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[color=Navy][size=4][font=楷体_GB2312][b]请教诸位高人:怎样配高浓度的 agarose gel? [转载]
本人正在做毕业设计,需要跑1.4% agarose gel,但是出来的条带既不直又不
2011年09月15日发布人:松松
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In gel western blot 的两页,主要是宣传他们产品的。上面有几篇参考文献,你可以查一下。[/color][/size],[size=2][color=Black]
下一页[/color][/size],[size=2][color=Black]
其实我也看过一篇文章,可能要买一些试剂呢,原文如下:
链
2014年05月17日发布人:jingling845
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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Drug Name Dosage Form USP
Apparatus Speed (RPMs) Medium Volume (mL) Recommended Sampling Times (minutes) Date
2014年06月25日发布人:坚持2011
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[size=2][color=Black]各位侠,小弟碰到棘手问题了,希望大家给点意见。
我是用毕赤酵母进行高密度发酵的表皮生长因子,发酵液离心后,收集上清,然后过histag柱,但是怎么样都结合不上去,跑sds-page时,看到虑过液中的目的蛋白非常多,跟上清的几乎一样,而洗脱液中量少的可怜
2014年06月17日发布人:079777chao
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制剂新人,最近在查一个口崩片的资料,劳烦有经验的各amberlite resin
Gelatin (E485)
明胶(e485)
Mannitol (E421
2014年03月21日发布人:a456
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[size=2][color=Black][font=黑体]鱼肝脏。1:9 提取液,9 M urea, 2% (w/v) CHAPS, 25 mM Tris–
HCl pH 7.5, 3 mM EDTA, 50 mM KCl, 50 mM DTT, 2%
(w/v) Resolytek
2014年03月10日发布人:mybioon
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2DE gel考染固定时间需要几个小时?延长时间或者过夜会增加灵敏度吗?[/color][/size],45min,也可以染色过夜,固定不会增加灵敏度
固定太长时间有可能会使蛋白质产生乙酰化
2013年12月23日发布人:小荷尖尖
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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所用的为tsk-gel柱,用来做药物分离。
不小心装反了,装反后运行的峰形和柱效都还行;
但是如今正过来之后,发现峰形分叉。
请教一下这种情况下如何挽救处理这根柱子呢?谢谢!,不知道封口端的筛板支不支持反接,建议楼主询问一下柱的
2010年07月20日发布人:fqdfi32